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2020-10-22
哈達爾沙門氏菌PCR檢測試劑盒TaqMan探針法:探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1...2020-10-20
活化素Aelisa試劑盒實驗操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再...2020-10-14
犬Ⅲ型膠原ColⅢ酶聯(lián)檢測試劑盒*注意事項:(1).實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。(2).試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。(3).使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。(4).不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。(5).洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。(6).使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混...2020-10-13
氨基酸檢測試劑盒實驗禁忌:1、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。2、如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行,ELISA試劑盒試驗結(jié)...2020-10-10
小鼠心鈉肽(ANP)elisa試劑盒測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zu適直的測量條件一般從以下幾個方面來考慮①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇z大吸收波長作為測量波長。如果干抗組分在大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干抗小“的原則來選擇測量波長②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。⑥選擇道當?shù)膮⒈热芤?。在分析復雜樣品時,如何消除干抗?消除干擾方法主要有加ロ入眼筆記,如加入配位拖蔽劑,使其與干抗高子...2020-10-08
西尼羅病毒PCR檢測試劑盒反應液的配制:PCR反應體系的配置方式有時也會影響反應的正常進行。常規(guī)方法與其它酶學反應一樣,在后加入DNA聚合酶。早期的PCR儀沒有帶加熱的蓋子,要求在反應液上覆蓋一層礦物油,防止水分蒸發(fā)。對于使用具3’-5’外切活性的高溫DNA聚合酶時,有時會擴增不出產(chǎn)物。在遇到這個問題時,如果將反應成分分開配制,A管含模板、引物和dNTP,以及調(diào)整體積的H2O,B管含緩沖液、DNA聚合酶和水,然后再將兩管溶液混合起來,可較好地克服這個問題。據(jù)我司規(guī)定未開封的試...2020-09-29
駑巴貝斯蟲PCR試劑盒特點優(yōu)勢:1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。2.重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為100%。3.靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。4.實用性:檢測范圍廣,涵蓋了...