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2023-08-29
白介素27ELISA試劑盒是一種常用于檢測白介素27（IL-27）濃度的實驗工具。IL-27是一種細(xì)胞因子，它在免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)和抗腫瘤免疫等方面具有重要作用。因此，了解IL-27的濃度變化對于治療各種疾病具有重要意義。應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白介素水平。用純化的人白介素抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白介素，再與HRP標(biāo)記的白介素抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。白介素27ELISA試劑盒的處理要求：1、血...2023-08-27
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實驗）是一種常用于檢測蛋白質(zhì)濃度的技術(shù)。通過特異性抗體結(jié)合目標(biāo)分子，可以定量檢測樣品中的IFN-γ濃度。γ干擾素（IFN-γ）是免疫系統(tǒng)中重要的調(diào)節(jié)因子，可促進(jìn)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答。在許多疾病和感染中，IFN-γ濃度的變化與疾病發(fā)展密切相關(guān)。因此，檢測IFN-γ的水平對于診斷疾病、監(jiān)測疾病進(jìn)展以及評估藥物療效具有重要意義。γ干擾素ELISA試劑盒是一種專門用于檢測IFN-γ的ELISA試劑盒。該試劑盒包含預(yù)涂有特異性抗IFN-γ的微孔板、標(biāo)準(zhǔn)品、檢測抗體...2023-08-09
白介素27ELISA試劑盒測定步驟：1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準(zhǔn)確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡2.溫浴1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。3.白介素27ELISA試劑盒為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反...2023-07-27
活化素Aelisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-...2023-07-25
活化素Aelisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-...2023-07-20
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過...2023-07-12
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)真核蛋白操作步驟：Ⅰ實體組織蛋白的提取1．在每1mL冷LysisBuffer加入10μL磷酸酶抑制劑，1μL蛋白酶抑制劑和5μL100mMPMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。2．每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1mL冷LysisBuffer，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次，注意低溫操作；3．取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5min；4．取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的...