服務(wù)熱線
021-59989018
歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網(wǎng)站
全國統(tǒng)一服務(wù)熱線：
15201736385
產(chǎn)品中心您當(dāng)前的位置：首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > 小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞
基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：減數(shù)分裂特異核結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 鋅指蛋白433抗體 G蛋白偶聯(lián)誘導(dǎo)蛋白2受體抗體 小鼠破骨細(xì)胞 大鼠前脂肪細(xì)胞 大鼠骨髓瘤細(xì)胞；Y3-Ag 1.2.3 S210 的亞型 HELA+LUC 人宮頸癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：74
更新時間：2024-11-04
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
膀胱組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細(xì)胞樣 | YS-01X7231 |
細(xì)胞簡介：
小鼠膀胱平滑肌分離自膀胱組織；膀胱是主要由平滑肌細(xì)胞組成的中空器官，膀胱平滑肌的舒張和收縮使得膀胱分別儲存和排出尿液。膀胱平滑肌細(xì)胞表型的調(diào)控和可誘導(dǎo)一氧化氮合酶的表達(dá)與多種病理狀況有關(guān)，包括膀胱功能障礙。研究表明，組織缺氧抑制膀胱平滑肌細(xì)胞的增殖，膀胱平滑肌細(xì)胞的分化依賴于膀胱上皮細(xì)胞釋放的因子。膀胱平滑肌細(xì)胞外基質(zhì)的分泌表型可通過細(xì)胞所經(jīng)歷的機(jī)械變形頻率而改變。平滑肌是許多疾病中的共同路徑，因此，了解在疾病發(fā)生及持續(xù)過程中平滑肌怎樣變化，這是治療方法取得進(jìn)展的重要一步。膀胱壁由三層組織組成，由內(nèi)而外為黏膜層、肌層和外膜。其中，肌層主要由平滑肌構(gòu)成。膀胱平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。體外培養(yǎng)膀胱平滑肌細(xì)胞不僅為組織工程膀胱、尿道提供種植細(xì)胞的必要手段，也是研究平滑肌瘤的基礎(chǔ)與前提。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠膀胱平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠膀胱平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠孕受體試劑盒 小鼠孕受體試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠孕受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠孕受體試劑盒、小鼠孕受體試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠孕激素試劑盒 小鼠孕激素試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠孕激素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠孕激素試劑盒、小鼠孕激素試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒 小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒、小鼠誘導(dǎo)型NO合酶試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠游離狀腺原酸試劑盒 小鼠游離狀腺原酸試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠游離狀腺原酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠游離狀腺原酸試劑盒、小鼠游離狀腺原酸試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒
Humanα-L-iduronidase,IDUAELISAKit 人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor(MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199)ELISAKit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199
飲料乙酸激酶法定量試劑盒20次
MouseIerleukin6,IL-6ELISAKit小鼠白介素6(IL-6)試劑盒規(guī)格：96T/48T
G蛋白偶聯(lián)受體45抗體
CYP1A2抗體
IL13RA2重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein
NR1/NMDAR1 谷受體1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受體1
HAVCR1重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein
CD300A Protein Human 重組人 CD300A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
GFRA3 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白
NR1/NMDAR1 谷受體1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受體1
CD300A Protein Human 重組人 CD300A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IL13RA2重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein
GFRA3 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白
HAVCR1重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein
小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)試劑盒 ，英文名： CALP ELISA Kit
Porcine follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit 豬促卵泡素(FSH)試劑盒
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸試劑盒 48T
CLIAKitforMCP-4/CCL13ELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4
體液B1高效液相色譜法定量試劑盒20次
ELISAKitIL-1綿羊白介素1
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行
上一篇：小鼠膀胱成纖維細(xì)胞
下一篇：小鼠膀胱移行上皮細(xì)胞
