產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：63

更新時間：2024-11-04

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：小鼠毛囊干細(xì)胞

組織來源：毛囊

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：梭形、多角形

傳代特性：可傳3代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

小鼠毛囊干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡介：

小鼠毛囊干分離自皮膚毛囊組織；毛囊是表皮細(xì)胞連續(xù)形成的袋樣上皮。其基底是真皮凹進(jìn)的真皮毛乳頭，中心是一根毛發(fā)，立毛肌的一側(cè)斜附在毛囊壁上，附著點的上方為皮脂腺通入毛囊的短頸，毛囊在皮膚表面的開口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下組織中，毛囊向下伸入真皮約有一厘米深度，它是由包繞毛發(fā)與表皮相連的上皮鞘，以及皮脂腺和立毛肌所組成的一個結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的器官附件組織。毛囊干細(xì)胞是在毛囊外根鞘隆突部中的一種細(xì)胞。毛囊干細(xì)胞屬于成體干細(xì)胞，在體內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài)，在體外培養(yǎng)作用下表現(xiàn)出驚人的增殖能力。研究發(fā)現(xiàn)，毛囊干細(xì)胞具有多向分化潛能，它可以分化成表皮、毛囊、皮脂腺，參與皮膚創(chuàng)傷愈合的過程。毛囊干細(xì)胞和其它成體干細(xì)胞一樣，具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強(qiáng)等特點。毛囊干細(xì)胞分化經(jīng)毛囊干細(xì)胞(hair follicle stem cells，FSC)、短暫增殖細(xì)胞(transit amplifying cells，TAC)有絲分裂后分化細(xì)胞(postmitotic differentiating cells，PDC)三個階段。毛囊干細(xì)胞在光鏡下呈立方形，細(xì)胞體積小，核漿比率大，表面光滑，皺褶少，又被稱為非鋸齒形細(xì)胞，細(xì)胞體積的增大與增殖能力呈負(fù)相關(guān)。超微結(jié)構(gòu)顯示細(xì)胞表面有少許微絨毛，細(xì)胞核存在許多卷曲，染色質(zhì)彌散分布，這些形態(tài)特征均表現(xiàn)出原始細(xì)胞的特性。

方法簡介：

實驗室分離的小鼠毛囊干采用膠原酶 - 聯(lián)合消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的小鼠毛囊干經(jīng)CD34免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒   小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白試劑盒、小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠γ干擾素試劑盒   小鼠γ干擾素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠γ干擾素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠γ干擾素試劑盒、小鼠γ干擾素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒   小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠β內(nèi)啡肽受體試劑盒、小鼠β內(nèi)啡肽受體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒   小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠β內(nèi)啡肽試劑盒、小鼠β內(nèi)啡肽eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat phospholipase A2 (PL-A2) ELISA Kit 大鼠0脂酶A2(PL-A2)試劑盒

humandopamine,DAELISAKIT 人多巴胺(DA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAi-myocardialaibody,AMA試劑盒人抗心肌抗體(AMA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次

HumanUlasensitivityi-iodothyronine，u-T3ELISAKit人高敏三甲狀腺原(u-T3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

FAM55A蛋白抗體

APC-Cy7標(biāo)記人CD23單克隆抗體

EFNB1重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein

H5N1-H5 H5亞型全病毒 1mgH5N1-H5 H5亞型全病毒

RPS6KA2重組人 RSK3 / RPS6KA2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

EZR Protein Human 重組人 EZR / VIL2 / Ezrin 蛋白

EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白

H5N1-H5 H5亞型全病毒 1mgH5N1-H5 H5亞型全病毒

EZR Protein Human 重組人 EZR / VIL2 / Ezrin 蛋白

EFNB1重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 Protein

EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白

RPS6KA2重組人 RSK3 / RPS6KA2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠毛囊干細(xì)胞大鼠肝素蛋白聚糖(HSPG)試劑盒 ，英文名： HSPG ELISA Kit

Mouse insulin aoaibodies (IAA) ELISA Kit 小鼠胰島素自身抗體(IAA)試劑盒

Ratmalondialchehyche,MDAELISAKit 大鼠二(MDA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforG-CSF(HumanGranulocyteColonyStimulatingFactor)ELISAKit人粒細(xì)胞集落刺激因子

細(xì)胞谷同酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量試劑盒20次

Raudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細(xì)胞如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作