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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱：
小鼠虹膜色素上皮細胞
產(chǎn)品簡介：
小鼠虹膜色素上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品：DNA結合蛋白Mel18抗體 鋅指蛋白146抗體 腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體 小鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞 大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞 COR-L279人小細胞肺癌細胞 NB 4急性早幼粒細胞株
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：53
更新時間：2024-11-04
產(chǎn)品特性Product characteristics
小鼠虹膜色素上皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
眼球 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7380 |
細胞簡介：
小鼠虹膜色素上皮分離自眼球虹膜組織；虹膜是眼睛構造的一部分，屬于眼球中層，位于血管膜的最前部；在睫狀體前方虹膜，中心有一圓形開口，稱為瞳孔，猶如相機當中可調(diào)整大小的光圈，內(nèi)含色素決定眼睛的顏色。日間光線較為強烈時，虹膜會收蹜，只使一小束光線穿透瞳孔，進入眼睛；當進入黑暗環(huán)境中，虹膜就會往后退縮，使瞳孔變大，讓更多的光線進入眼睛，多數(shù)的脊椎動物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮細胞（IPE）是虹膜重要結構組成細胞之一，位于虹膜組織的后面，和視網(wǎng)膜色素上皮細胞（RPE）同樣起源于神經(jīng)外胚葉層，可能具有相似的生物學功能，因此對IPE的研究將為防治因RPE結構或功能異常而導致的眼底病提供新思路。
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠虹膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的小鼠虹膜色素上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬總蛋白（TPS）試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA 試劑盒
Human activated Hageman factor (F XII a) ELISA Kit 人活化Ⅻ(FⅫa)試劑盒
RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforANX-VELISAKit大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ
血小板活化因子乙酰水解酶(PAFAH)活性比色法定量試劑盒20次
PorcineIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAKit豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒
4號染色體開放閱讀框44抗體
腫瘤抑制基因野生型P53單克隆抗體
MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白 Protein
DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標簽DYKDDDDK Tag分支肽
GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標簽) Protein
BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標簽)
THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標簽)
DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標簽DYKDDDDK Tag分支肽
BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標簽)
MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白 Protein
THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標簽)
GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠虹膜色素上皮細胞大鼠骨保護素(OPG)試劑盒 ，英文名： OPG ELISA Kit
Rabbit ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 兔子白介素2(IL-2)試劑盒
人細小病毒(B19)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMIP-3Beta/ELC/CCL19(Mousemacrophageinflammatoryprotein3Beta)ELISAKit小鼠巨噬細胞性蛋白3β
體液結構型神經(jīng)元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量試劑盒20次
ELISAKitIL-6犬白介素6
