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基礎信息Product information
產品名稱：
兔牙周膜干細胞
產品簡介：
兔牙周膜干細胞公司正在出售的產品：潛在型TGF-β結合蛋白2抗體 鋅指蛋白ZBTB3抗體 轉錄因子SOX-11蛋白重組兔單克隆抗體 兔支氣管上皮細胞 人肝癌組織源細胞 MUTZ-8人急性髓細胞白血病細胞 HCCC-9810 (人膽管細胞型肝癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：62
更新時間：2024-11-04
產品特性Product characteristics
兔牙周膜干細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
牙周膜 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7970 |
細胞簡介：
兔牙周膜干分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結締組織所構成。多數(shù)纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質內，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內；牙周膜內有神經、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。間充質干細胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來源于胚胎時期的中胚層組織，具有很強的自我復制和多向分化潛能，具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力，運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。牙周膜干細胞參與了牙周組織的病變、修復及再生過程?，F(xiàn)在，利用牙周膜干細胞建立體外模型，已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的兔牙周膜干采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔牙周膜干經CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔牙周膜干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品：
小鼠前列腺素F(PGF)試劑盒 96T/48T
小鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒 96T/48T
小鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒 96T/48T
小鼠遷移率族蛋白B1（HMGB-1）試劑盒 96T/48T
小鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human membrane cofactor protein (MCP/CD46) ELISA Kit 人膜輔蛋白(MCP/CD46)試劑盒
Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit 人低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Goatgrowthhormonereleasinghormone,GHRH試劑盒山羊促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量試劑盒20次
MouseCollageypeⅠ,ColⅠELISAKit小鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)試劑盒規(guī)格：96T/48T
cGMP依賴性蛋白激酶1抗體
神經調節(jié)蛋白4抗體
SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (Fc 標簽) Protein
MARCKS相關蛋白(MARCKSL1)重組蛋白 Recombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)
SCN2B重組人 SCN2B 蛋白 (Fc 標簽) Protein
COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標簽)
食蟹猴
MARCKS相關蛋白(MARCKSL1)重組蛋白 Recombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)
COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標簽)
SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (Fc 標簽) Protein
食蟹猴
SCN2B重組人 SCN2B 蛋白 (Fc 標簽) Protein
兔牙周膜干細胞大鼠肌肉0酸果糖激酶(PFKM)試劑盒 ，英文名： PFKM ELISA Kit
Mouse tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit 小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒
RatDopamineD1receptor,D1RELISAKit 大鼠多巴胺D1受體(D1R)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFVIII-AgELISAKit大鼠Ⅷ相關抗原
細胞科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定量PCR擴增試劑盒20次
RatMethemoglobin,MHBELISAKit大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒規(guī)格：96T/48T
