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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
大鼠前列腺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
大鼠前列腺上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：HIGD2B蛋白抗體 磷酸化Runx3抗體 NSUN5P2蛋白抗體 大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞 小鼠胚胎肝母細(xì)胞 Lenti-X293T人腎上皮細(xì)胞系 Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：61
更新時間：2024-10-29
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠前列腺上皮細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
前列腺 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細(xì)胞樣 | YS-01X7245 |
細(xì)胞簡介：
大鼠前列腺上皮分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成對的實(shí)質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問題時，排尿首先受影響。前列腺是機(jī)體非常少有的，具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構(gòu)成精液主要成分；作為內(nèi)分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。前列腺上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切，上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥，重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測到脫落的上皮細(xì)胞，這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志。炎癥發(fā)生時，與炎癥相關(guān)的一些炎癥因子可能發(fā)生變化。因此，體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎(chǔ)。前列腺主要特征如下：①前列腺結(jié)構(gòu)和功能活動均受雄性激素的調(diào)控；②基底細(xì)胞主要表達(dá)高分子量細(xì)胞角蛋白（CK-5、CK-14），基底上皮細(xì)胞可分化成管腔上皮細(xì)胞；③前列腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)為研究前列腺的許多重要特性以及化學(xué)和激素性致癌作用提供了機(jī)會。
方法簡介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺上皮采用先消化、后膠原酶-聯(lián)合消化并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠前列腺上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
人樁蛋白試劑盒 人樁蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人樁蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人樁蛋白試劑盒、人樁蛋白試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
人乙脫氫酶試劑盒 人乙脫氫酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人乙脫氫酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人乙脫氫酶試劑盒、人乙脫氫酶試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
人心肌錨蛋白重復(fù)域1試劑盒 人心肌錨蛋白重復(fù)域1試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 人心肌錨蛋白重復(fù)域1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：人心肌錨蛋白重復(fù)域1試劑盒、人心肌錨蛋白重復(fù)域1 試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human iercellular adhesion molecule 3 (ICAM-3/CD50) ELISA Kit 人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒
humanβ2-microglobulin,BMG/β2-MGELISAKit 人β2微球蛋白(BMG/β2-MG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCyclicguanosinemonophosphate,cGMP試劑盒人環(huán)0酸鳥苷(cGMP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織FGFR3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanprimaryhepaticcarcinoma,PHCELISAKit人肝癌抗原(PHC)試劑盒規(guī)格：96T/48T
SGIP1蛋白抗體
磷酸化核酸酶敏感元件結(jié)合蛋白1抗體
G-250快速無毒型蛋白質(zhì)染色試劑 100ml
Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein 0.5mgTsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein) Tsg101抗原
NCR3重組人 NCR3 / NKp300 蛋白 Protein
IL23 Protein Human 重組人 IL23A & 小鼠 IL12B Heterodimer 蛋白
IL1RAP Protein Human 重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
Tsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein 0.5mgTsg101(Tumor susceptibility gene 101 protein) Tsg101抗原
IL23 Protein Human 重組人 IL23A & 小鼠 IL12B Heterodimer 蛋白
G-250快速無毒型蛋白質(zhì)染色試劑 100ml
IL1RAP Protein Human 重組人 IL-1RAcP / IL-1R3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
NCR3重組人 NCR3 / NKp300 蛋白 Protein
大鼠前列腺上皮細(xì)胞兔子表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒
Human vascular endothelial cell growth factor receptor 2 (VEGFR-2) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2(VEGFR-2)試劑盒
HumanVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit 人內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanEsadiol,E2試劑盒人雌二醇(E2)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織SPHK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
HumanorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit人孤腓肽(OFQ/N)試劑盒規(guī)格：96T/48T
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。
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