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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱：
大鼠胚肝間充質干細胞
產(chǎn)品簡介：
大鼠胚肝間充質干細胞公司正在出售的產(chǎn)品：鋅指蛋白639抗體 IPPK蛋白抗體 人卵巢成纖維細胞 磷酸化NIFK抗體 大鼠胰島細胞 X染色體開放閱讀框67抗體 人心肌細胞 利鈉肽受體A抗體
產(chǎn)品型號：
廠商性質：經(jīng)銷商
訪問量：911
更新時間：2024-11-05
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠胚肝間充質干細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
胚胎肝 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8248 |
細胞簡介：
大鼠胚肝間充質干分離自胚胎肝組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里最大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。間充質干細胞（MSC）是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下，可分化為多種造血細胞以外的組織細胞，并具有造血支持、免疫調節(jié)、組織修復等作用。間充質干細胞（MSCs）是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞，存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子，促進造血干細胞（HSC）的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節(jié)、抗炎和組織修復作用，可減輕移植物抗宿主?。?span>GVHD）及其他移植相關并發(fā)癥。胚胎肝非實質細胞中含有MSC，且量較大，可成為種子細胞。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠胚肝間充質干采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的大鼠胚肝間充質經(jīng)CD44免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠胚肝間充質干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒 96T/48T
小鼠白介素1α(IL-1α)試劑盒 96T/48T
小鼠白介素18(IL-18)試劑盒 96T/48T
小鼠白介素17(IL-17)試劑盒 96T/48T
小鼠活化素A(Activin-A)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human neuron specific enolase (NSE) ELISA Kit 人神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒
humanBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 人β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-Mi2-aibody試劑盒人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物培養(yǎng)細胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20次
HumanUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit人型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒規(guī)格：96T/48T
6號染色體開放閱讀框97抗體
磷酸化突觸后密度蛋白93抗體
IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein
FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原
OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標簽) Protein
ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 標簽)
EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白
FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的絲/蘇激酶抗原
ERBB3 Protein Human 重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 標簽)
IL7R重組大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 標簽) Protein
EFNA3 Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白
OMG重組人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 標簽) Protein
大鼠胚肝間充質干細胞大鼠白介素6(IL-6)試劑盒 ，英文名： IL-6 ELISA Kit
Mouse ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 小鼠白介素1β (IL-1β)試劑盒
ELISA 小鼠組胺(mouse HIS) 進口分裝
CLIAKitforINSELISAKit大鼠胰島素
通用型副氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性試劑盒20次
ELISAKitApo-E大鼠載脂蛋白E
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
