產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質：經(jīng)銷商

訪問量：641

更新時間：2024-11-05

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：雞脂肪間充質干細胞

組織來源：脂肪

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3-5代左右；3代以內狀態(tài)佳

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

雞脂肪間充質干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介：

雞脂肪間充質干分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成，聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統(tǒng)。脂肪組織中也存在一些干細胞群，具有自我更新能力和多向分化潛能，被稱為脂肪組織來源的間充質干細胞，簡稱脂肪間充質干細胞。與骨髓間充質干細胞相比，在來源、細胞群特點以及分化潛能等多方面極為相似。但是，脂肪間充質干細胞更易獲得足夠數(shù)量的細胞，且獲取過程中對機體損傷更小，是更為理想的自體干細胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質干細胞以梭形為主要形態(tài)，BrdU可標記其細胞核。

方法簡介：

實驗室分離的雞脂肪間充質干采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的雞脂肪間充質經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬辛型肝病毒（TTV）試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 試劑盒

Human maix metalloproteinase 5 (MMP-5) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶5(MMP-5)試劑盒

Rabbitai-braiissueaibody,ABAbELISAKit 兔抗腦組織抗體(ABAb)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforANP(HumanAialNaiureticPeptide)ELISAKit人心肽

血液半胱(cysteine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

Porcinegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒

FITC標記人CD74單克隆抗體

溶質載體家族蛋白21成員15抗體

ANGPTL7重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽) Protein

NKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor 0.5mgNKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor) 神經(jīng)激肽-B受體(抗原)

ACRV1重組人 SP-10 / ACRV1 蛋白 (His 標簽) Protein

BCL2L12 Protein Human 重組人 BCL2L12 / BCL2-like 12 蛋白 (GST 標簽)

HAVCR2 Protein Mouse 重組小鼠 TIM3 / HAVCR2 蛋白

NKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor 0.5mgNKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor) 神經(jīng)激肽-B受體(抗原)

BCL2L12 Protein Human 重組人 BCL2L12 / BCL2-like 12 蛋白 (GST 標簽)

ANGPTL7重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽) Protein

HAVCR2 Protein Mouse 重組小鼠 TIM3 / HAVCR2 蛋白

ACRV1重組人 SP-10 / ACRV1 蛋白 (His 標簽) Protein

雞脂肪間充質干細胞大鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒 ，英文名： IL-1β ELISA Kit

Rabbit maix metalloproteinase 3 (MMP-3) ELISA Kit 兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒

ELISA 小鼠白介素-13(mouse IL-13)  進口分裝

CLIAKitforIL-32ELISAKit大鼠白介素32

通用型雞滑液支原體(MS)試劑盒20次

ELISAKitINS大鼠胰島素

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作