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廠商性質:經銷商
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更新時間:2024-11-04
本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
產品名稱:小鼠腎上腺皮質細胞
組織來源:腎組織
產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞簡介:
小鼠腎上腺皮質分離自腎上腺組織;腎上腺是人體相當重要的內分泌器官,由于位于兩側腎臟的上方,故名腎上腺。腎上腺左右各一,位于腎的上方,共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形,右腎上腺為三角形。從側面觀察,腺體分腎上腺皮質和腎上腺髓質兩部分,周圍部分是皮質,內部是髓質。腎上腺內部是髓質部分,分泌腎上腺素和。這些激素在應激狀態(tài)釋放增多,能夠幫助升高血壓,加快心率,升高血糖,動員全身的儲備物質,為機體與外界環(huán)境的抗爭作好充分準備。腎上腺外部是皮質部分,分泌醛固酮、和少量的雌雄激素。醛固酮能夠促進小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收,正常數(shù)量的醛固酮,對維持人體正常血壓有重要作用。但是如果過多分泌,會導致高血壓和低血鉀。是人體必需的激素之一。當人體處于應激狀態(tài)時,比如感冒,發(fā)燒,遇到突發(fā)事件的時候,腎上腺皮質分泌大量的,這些能夠動員機體的存儲能源,為應對內部或者外部重要事件提供充分的物質準備。當缺乏時,機體在遇到重大事件的時候,往往缺乏足夠應對能力,容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產生的雄激素,對男性來講,并非必少,但是對女性而言,是雄激素的一個重要來源。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠腎上腺皮質采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠腎上腺皮質經3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟:
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
收到細胞如何處理?
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作
公司正在出售的產品:
小鼠抑制素B(INH-B)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠促甲狀腺素釋放激素(H)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠促上皮質激素釋放激素(CRH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat dopamine D2 receptor (D2R) ELISA Kit 大鼠多巴胺D2受體(D2R)試劑盒
Humanβmannosidase,βManaseELISAKit 人β甘露糖苷酶(βManase)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor(CTX-I)ELISAKit大鼠Ⅰ型膠原C端肽
熒光或共聚焦顯微鏡制片封片處理液(熒光穩(wěn)定、保存)5/20毫升
MouseIerleukin18,IL-18ELISAKit小鼠白介素18(IL-18)試劑盒規(guī)格:96T/48T
SGT1蛋白抗體
Myc tag標簽抗體
CD38重組大鼠 SCARB3 蛋白 Protein
ErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3 0.5mgErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3) 表皮生長因子受體3(抗原)
RSPO3重組人 RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa 1-146, His 標簽) Protein
CD38 Protein Human 重組人 SCARB3 蛋白 (His & FLAG 標簽)
CES2 Protein Mouse 重組小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 蛋白
ErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3 0.5mgErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3) 表皮生長因子受體3(抗原)
CD38 Protein Human 重組人 SCARB3 蛋白 (His & FLAG 標簽)
CD38重組大鼠 SCARB3 蛋白 Protein
CES2 Protein Mouse 重組小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 蛋白
RSPO3重組人 RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa 1-146, His 標簽) Protein
小鼠腎上腺皮質細胞大鼠法尼醇X受體(FXR)試劑盒 ,英文名: FXR ELISA Kit
Porcine endothelin 1 (ET-1) ELISA Kit 豬內皮素1(ET-1)試劑盒
鴨特定基因序列(Duck)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforM-AChRELISAKit大鼠受體
體液游離氨基酸含量熒光定量試劑盒20次
ELISAKitTGF-β1雞轉化生長因子β1
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