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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

TAb elisa試劑盒

產(chǎn)品簡介:

TAb elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

產(chǎn)品型號:48T/96T

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:609

更新時間:2024-09-09

產(chǎn)品特性Product characteristics

操作步驟:

1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品名稱

 TAb elisa試劑盒

英文名稱

Human Thyroid Antibody, TAb Elisa Kit

 規(guī)格

 48T/96T

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類風濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
補體的控制方法:
①用EDTA稀釋標本;
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

苦參醇MRatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKitTretinoin乳脫酶檢測試盒

苦參醇BRatcysteinylaspartatespecificproteinases3,Caspase-3/CPP32ELISAKitGnRH維檢測試盒

鶴慶五味子辛素Ratcysteinylaspartatespecificproteinases-9,Caspase-9/MCH6/ICE-LAP6ELISAKitBMP-2-P24促性腺激素釋放激素檢測試盒

黨參炔醇Ratnitricoxidesynthase,NOSELISAKitfPSA骨成型蛋白2活性多肽P24檢測試盒

黃芩素6-O-葡萄糖苷RatBH3interactingdomaindeathagonist,BidELISAKitLA游離前列腺特異性抗原檢測試盒

5-氧基鐵屎米酮Ratglycogensynthasekinase,GSKELISAKitC-P乳檢測試盒

獐牙菜苷100mL*QBC-939,人膽管癌細胞

獐牙菜苦苷100mL*B16-F10,小鼠黑色素瘤高轉(zhuǎn)移細胞

樟腦100mL*SGC-7901,人胃腺癌細胞系

掌葉防已100mL*SK-N-SH,人神經(jīng)母細胞瘤細胞

蔗糖100mL*SK-MEL-1,人皮膚黑色素瘤細胞

正基酞;基酞內(nèi)酯100mL*A549,人肺癌細胞系
TAb elisa試劑盒Glucose 6 phosphatase 2紡錘體極點構(gòu)成蛋白25抗體

Glucose Oxidase滋養(yǎng)層細胞糖蛋白5T4抗體

Glucosidase 2 subunit beta化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體

GLUD2化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體

DCAF13化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體

DCHS1化Ras相關GTP結(jié)合蛋白抗體

ERR-alpha轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體

DPY19L2復制因子A蛋白2

DPYD化復制因子A蛋白2抗體

DPY19L1Ras相關GTP結(jié)合蛋白抗體

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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