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產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品型號:
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:493
更新時間:2024-09-09
我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
產(chǎn)品名稱 | 氫-鉀ATP酶H+K+-ATPase測試盒 |
規(guī)格 | 100管/48樣 200管/96樣 |
貨號 | YS-S963307 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
注意事項:
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應(yīng)該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。
4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
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氫-鉀ATP酶H+K+-ATPase測試盒2,2',3,3'-四羥-1,1'-聯(lián)萘分子式:318.32英文名稱:2,2', 3,3'- four hydroxy -1,1'-CAS號:61601-94-3分子量: C20H14O4
莫諾苷英文名稱:Monod分子式:406.38分子量: C17H26O11CAS號:25406-64-8
6-異丙喹啉分子式:171.24英文名稱:6- ISOCAS號:135-79-5分子量: C12H13N
叔丁二甲哇烷咪唑分子式:182.34英文名稱:Tert butyl two methyl groupCAS號:54925-64-3分子量: C9H18N2Si
3-(4-硝)-5-甲-2-氯四氮唑分子式:317.73英文名稱:3- (4- nitrophenyl) -2- phenyl -5- methyl tetrazolium chlorideCAS號:zx3分子量: C14H12ClN5O2
糠菌唑分子式:377.06英文名稱:Bran, branCAS號:116255-48-2分子量: C13H12BrCl2N3O
硫耐爾藍英文名稱:Nile blue sulfate分子式:732.85分子量: C40H40N6O6SCAS號:3625-57-8
5,6-二氯并咪唑分子式:187.03英文名稱:5,6- two.CAS號:6478-73-5分子量: C7H4Cl2N2
2,3-并分子式:118.13英文名稱:2,3- benzene andCAS號:271-89-6分子量: C8H6O
小鼠 ATF2 基因全長ORF克隆
CTLA4 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
狗 VEGFA 基因全長ORF克隆
BMPR-II 基因全長ORF克隆
食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
CRH 基因全長ORF克隆
Thrombopoietin / THPO 基因全長ORF克隆
EPOR & CD131 Homodimer 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
食蟹猴 IFNA8 基因全長ORF克隆
FABP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
PIGP 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆
大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
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