產品簡介：

產品型號：48T/96T

廠商性質：經銷商

訪問量：674

更新時間：2024-09-09

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經費。

樣品杯N-芐氧羰基-L-天冬氨4-酯P-Selectin;CD62P;GMP140Na-K-ATP酶檢測試盒

樣品杯3',4'-(亞基二氧)苯酮TLR2P選擇素檢測試盒

樣品杯3',4'-(亞基二氧)苯酮TLR4Toll樣受體2檢測試盒

深孔板SodiummesoxalatemonohydrateCD3,CD4,CD8Toll樣受體4檢測試盒

深孔板4-硝基鄰苯二腈α1-AGPT淋巴細胞亞群檢測試盒

采樣杯6-氨基煙Galα1性糖蛋白檢測試盒
LH elisa試劑盒phospho-ATF2(Ser472)SsiI (AciI)200 units小鼠胰蛋白酶-1(trypsin-1)免疫試盒

42097FaqI (BsmFI)100 units小鼠胰蛋白酶(trypsin)免疫試盒

phospho-Aconitase 1 (Ser711)NoLimits™ 50 bp DNA Fragment10 µg小鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)免疫試盒

phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220)NoLimits™ 75 bp DNA Fragment10 µg小鼠黑色素瘤免疫試盒

Annexin VINoLimits™ 100 bp DNA Fragment10 µg小鼠核轉錄因子kBP65(NFkBP65)免疫試盒

ANKRD42NoLimits™ 250 bp DNA Fragment10 µg小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)免疫試盒

AnillinNoLimits™ 600 bp DNA Fragment10 µg小鼠核因子κB(NF-κB)免疫試盒

Adenovirus 5 E1A binding proteinNoLimits™ 750 bp DNA Fragment10 µg小鼠核因子E2相關因子2(Nrf2)免疫試盒

APOA1NoLimits™ 800 bp DNA Fragment10 µg小鼠核糖核酶,核糖核酶A家族(肝臟,嗜性粒細胞源性神經毒素)(RNASE2)免疫試盒

ATG16LNoLimits™ 900 bp DNA Fragment10 µg小鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激酶2(Tie-2)免疫試盒 phospho-ASK1 (Ser83)phospho-ATXN1 (Ser775)小鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)免疫試盒

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
 2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴 
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌 
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板 
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。